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空气净化器比较试验依据和检测项目分别是什么？哪里可以做空气净化器比较试验，中科院中科检测具有空气净化器性能检测的cnas和cma资质，欢迎咨询。
空气净化器比较试验依据：根据gb 4706.1-2005《家用和类似用途电器的安全 第1部分：通用要求》、gb 4706.45-2008《家用和类似用途电器的安全 空气净化器的特殊要求》、gb/t 18801-2015 《空气净化器》。
空气净化器比较试验常检测的项目：
（一）安全实验
本项目包括标志和说明、对触及带电部件的防护、输入功率和电流、发热、工作温度下的泄漏电流和电气强度、耐潮湿、泄漏电流和电气强度、非正常工作、稳定性和机械危险、机械强度、内部布线、元件、电源连接和外部软线、外部导线用接线端子、接地措施、螺钉和连接、电气间隙、爬电距离。
（二）cadr(洁净空气量)实验
本项目包括0.3μm以上颗粒物总数、颗粒物的自然衰减、颗粒物的总衰减、衰减常数、相关系数、洁净空气量（cadr）。
cadr是由美国家电制造商协会（aham）提出的目前针对空气净化器较科学和权威的检测指标。空气净化器的性能好坏，主要由洁净空气输出比率（cadr值）决定，洁净空气输出比率（cadr）越大，净化器的净化效率越高。
按照空气净化器gb\t 18801-2015的相关检测标准和要求，在30立方米实验舱内进行。
2019年11月19日，国家强制标准gb 36893-2019《空气净化器能效限定值及能效等级》已经正式对外发布，此标准将于2019年12月1日起正式实施。空气净化器能效标准实施后，市面上所有空气净化器销售，都必须标识空气净化器能效等级。
gb 36893-2019规定适用于单相额定电压不超过250v、颗粒物洁净空气量为（50～800）m3/h的空气净化器。此标准适用的空气净化器产品范围主要参考了gb/t18801-2015《空气净化器》的定义，其覆盖了目前国内产量、保有量、需求量大的民用空气净化器产品，此标准可满足此类产品的检测和评价。
但对于工业、医疗、车辆、治理等专业用途设计及腐蚀性、爆炸性等特殊环境使用的空气净化器，仅采用离子发生技术的空气净化类产品，风道式空气净化装置、新风机等类似的空气净化设备，由于其使用环境需求的特殊性、使用方式的差异性等原因，导致本标准规定的技术要求和检测方法不能适用。因此，本标准不适用这些产品。
根据gb36893-2019《空气净化器能效限定值及能效等级》标准的定义，它将民用空气净化器的能效等级根据能效比划分成了三类，需要特别指出的是：能效比是能源转换效率之比，一般能效比越大，节省的电能也就越多。
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gb 36893-2019《空气净化器能效限定值及能效等级》于2019-11-19发布，于2019-12-01实施。
本标准规定了空?净化?能效限定值和能效等级评定方法等。
本标准规定了空气净化器能效限定值、能效等级、试验和计算方法。
本标准适用于额定电压不超过250v、具有一定颗粒物净化能力(颗粒物洁净空气量为ooth~800m2ah)的空气净化器。
本标准不适用于:
仅采用离子发生技术的空气净化器;
风道式空净化装置及其他类似的空气净化器;
仅具备气体污染物、 微生物净化能力的空气净化器;
专为工业用途、 医疗用途和车辆设计的空气净化器;
在腐蚀性或爆炸性气体 (如粉尘、蒸汽或瓦斯)特殊环境场所所使用的空气净化器。
中科检测经过多年不断发展，在空气净化检测领域拥有体系完善的仪器设备平台和经验丰富的实验技术人员，专家团队先后参与国际标准iec tc59 pt63086《家用和类似用途空气净化器性能测试方法》、国标gb/t 18801-2005《空气净化器》、中国质检协会《新风净化机颗粒物净化性能分级》和《新风式空气净化器颗粒物净化性能分级》等标准的起草和实验工作。
中科检测可根据gb 36893-2019《空气净化器能效限定值及能效等级》标准要求，测试以下项目：颗粒物洁净空气量、净化输入功率，能效比，气态污染物净化效率（甲醛、甲苯、二氧化硫、二氧化氮、氨）、能效限定值、能效等级。
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中科院中科检测提供空气净化器过滤网抗过敏原测试，以及空气净化器整机去除过敏原性能测试，过敏原去除净化效果验证试验，欢迎咨询。
过敏原分类及抗过敏原测试方法介绍如下：
什么是过敏原：过敏原指能够引发人体产生特异性反应的物质，生活中常见的过敏原有2000~3000种，大致可分为以下三类
过敏原种类：
吸入性过敏原：尘螨过敏原、花粉、动物皮毛和脱屑、真菌
食入性过敏原：鸡蛋、牛奶、花生等
接触物：化妆品、油漆
空气净化器滤网抗过敏原测试和空气净化器过敏原去除率测试，常用的过敏原有以下五大类：
宠物过敏原（ pet allergen）
来自于家养宠物物的过敏原，主要存在于宠物的毛、皮屑及唾液中，主要包括猫过敏原、狗过敏原等。
霉菌过敏原（mold allergen）
由霉菌产生的过敏原，霉菌过敏原主要包括杂色曲霉过敏原和交链孢菌过敏原。
尘螨过敏原（ mite allergen）
尘螨过原主要包括粉尘螨1类过数原（ dermatophagoides farina， der f1），屋尘螨ⅰ类过敏原，粉尘螨和屋尘螨ⅱ类过敏原等。
花粉过敏原（pollen allergens ）
能够使特应性个体发生过敏反应的花粉。花粉火麻油分为树花粉过敏原和草花粉过敏原，常见的树花粉过敏原包括柳杉花粉过敏原，桦树花粉过敏原等，草花粉过敏原包括豚草花粉过敏原和蒿草花粉过敏原，猫尾草花粉过敏原。
蟑螂过敏原（cockroach allergens）
蟑螂室内主要种类有：美洲大蠊和德国小蠊，美洲大蠊过敏原为peral，德国小蠊主要过敏原为blag2等。
空气净化器滤网在去除空气污染物过程中起着重要的作用，由于含大量微生物或过敏原的污染物在滤网上累积，进而在滤网表面滋生，造成二次污染，因此滤网的抗过敏原功能是非常重要的。
滤网抗过敏原种类：
粉尘螨（der f1）过敏原、屋尘螨（der p1）过敏原、蟑螂（bla g2）过敏原、猫皮屑（fel d1）过敏原、狗皮屑（canf1）过敏原 花粉（amb）过敏原。
空气净化器滤网抗过敏原试验步骤
1 样品的制备
将样品剪为直径为50mm的圆样片，采用紫外灭菌两面均灭菌30min。
2 过敏原溶液的配置及培养
试验组： 将灭菌样块置于100ml的无菌三角瓶中，将过敏原原溶液稀释100倍，取100μl滴染于直径为50mm的原样块上，置于25℃条件下培养一定的时间。
对照组： 100μl过敏原溶液放入1.5ml无蛋白吸附管中，静置一定的时间。
3 过敏原提取
试验组：培养结束后，向三角瓶中加入10ml过敏原提取液，25℃下以200r/min振荡一定的时间提取过敏原，取上清液进行检测。
对照组：继续静置与试验组相同的时间。
4 过敏原浓度的检测
4.1过敏原采用酶联吸附（elisa）进行检测，所用到的仪器为洗板机、酶标仪。
4.2过敏原采用酶联吸附（elisa）进行检测，所用的药品为elisa试剂盒。
5去除率的计算
评价空气净化器净化性能时，都需要用到试验舱，那么，怎么评价空气净化器性能测试是有效的，气密性是达到标准要求的呢，评价空气净化器测试舱有几大性能标准呢？中科院中科检测长期致力于空气净化检测领域的研究，空气净化器检测专家团队先后参与国际标准iec tc59 pt63086《家用和类似用途空气净化器性能测试方法》、国标gb/t 18801-2005《空气净化器》、中国质检协会《新风净化机颗粒物净化性能分级》和《新风式空气净化器颗粒物净化性能分级》等标准的起草和实验工作，本文总结试验舱有效运行的评价标准：
一、环境条件控制空气净化器测试舱具备提供一定的温度，相对湿度和换气率等环境条件的模拟功能，可设定不同的条件组合定点测试，以测定测试舱能否达到所需的环境条件，以及空气净化器测试舱在设定环境条件48h时的运转能否稳定保持，以保证模拟舱正常功能。启动空气净化器测试舱时，设定测试所需的温度，相对湿度和气流量等环境条件。待系统运行稳定后，与随后的48h内，在测试模拟舱靠近出口处，监测箱体内的温度，相对湿度和换气量。
二、空气净化器测试舱作为一个室内空气模拟系统，必须具备良好的密封性能，气密性不达标会阻碍模拟舱与实验室内的空气交换，也就无法准确模拟目标物的状况。空气净化器测试舱密封测试采用示踪气体衰减法，以co2作为示踪气体，用co2分析仪测定。具体方法如下：将模拟舱密封后，模拟舱的环境温度可调节至23℃，相对湿度45%。在静态模式下，向空气净化器测试舱内注入一定量的co2，并根据箱内co2浓度的衰减，绘制co2浓度对数-时间关系曲线，曲线的斜率即为泄漏量。
三、混合性设计模拟舱时，可以通过安装混合风扇和多进/出气口的工艺提高模拟舱的混合性能。模拟舱的混合性可以通过示踪气体衰减法定量评估，采用co2作为示踪气体，用co2分析仪进行测定。调节模拟舱的环境条件，温度为23℃，相对湿度为45%，换气率为1h-1。待仪器运行稳定，在出气口测试co2浓度，作为背景值（co）；在模拟舱进口释放一定量co2，期望达到10倍co左右，此时在模拟舱出口连续监测co2浓度，设置co2分析仪测定周期为1min，并依据混合率计算公式，计算模拟舱的混合性能η。
四、本底浓度本底浓度要求空气净化器测试舱内无试件，空舱运行稳定后，内部一些可能与目标物有关的气体浓度足够低时，才能保证不干扰正常实验的进行。测定时，模拟舱先用先用大流量泵清洗一个晚上，换气量调至30m3/h，然后在中间采样点和出气口采样点监测本底浓度，定量检测甲醛和vocs等污染物。
滤芯对空气净化器和新风机性能的影响有哪些，怎么评价滤芯的效果，滤芯测试机构有哪些？滤芯风量和阻力测试哪里可以做？滤芯一次通过效率哪里可以做？——中科院中科检测可以帮到您。
空气净化器和新风机各种结构设计看着不复杂，但是要做到高水平那就难了。一个好的机器结构设计，必须考虑到几个关键：有利于密封、有利于降低噪音、有利于存放更多的滤网、有利于内部气流畅通、有利于承载强劲风量的冲击、有利于提高净化器及其核心部件如电机的使用寿命、有利于提高空气净化器的单次净化效率等等。
1. 滤网设计安装一定要稳固，泡棉选择要经过测试安装，如设计安装不稳定，有气流通过时产生较大的振动，从而产生一定的噪声。紧固过滤网以防气流通过时造成过滤网不稳定而发生振动产生噪声。
2. 过滤材料（玻纤滤纸），褶间距对气流也有很大影响，减小材料褶间距，可增加过滤器滤料面积，降低气流穿透滤料的阻力。但随着褶间距的减小，气流通道也会减小，气体流动的阻力会增大。在制作样件测试时，应考虑制作多种褶间距尺寸，反复测试选取合适的褶间距使其总阻力降至低。
3. 褶深度对阻力（进而影响噪声的大小）的影响。增加滤芯褶的深度，可以增大有效过滤面积，降低气流穿透滤芯的阻力，同时导致气流通道内摩擦阻力增大。（褶形状对阻力也有影响关系，可以考虑其他不同的褶形状过滤网，v字形剖面气流通道）
4. 风速对过滤装置产生噪声的影响：
①空气中微粒粉尘与过滤网侧面发生碰撞产生噪声（与风速成正比）。
②通过高压静电除尘器，微粒粉尘与极板发生碰撞发出声音而产生噪声（与风速成反比）。
综合实地考察后认为此项影响较小，不作为主要研究方向。
5. 初效网、蜂窝活性炭网孔大小及数量对空气阻力的影响：网孔越大数量越小，影响越小，综合考虑网孔大小及数量对净化器过滤效果的影响，在测试仓内多次测试得出优化结果。
什么是空气净化器的净化能效？哪里可以做空气净化器能效等级评价？空气净化器能效标识什么时候实施？空气净化器能效等级测试哪些项目？中科院中科检测详细为您解答：
新国标空气净化器能效的定义：cadr洁净空气量与额定功率的比值，分为颗粒物净化能效及甲醛净化能效。当颗粒物净化能效值达到2时，此时为合格级，当比值达到5时，此时为高效级；对于甲醛净化能效，当比值达到0.5时，为合格级，当比值达到1时，为高效级。
新国标解读：一台空气净化器不仅要有效，也要节能省电。
空气净化器的空气净化能效，是指在一定的室内空间、一定的做工时间，空气净化器对定量污染源的净化速度和能力。空气净化器的空气净化效能指标检测，分单项指标检测和综合指标检测。
空气净化器的净化能效通常主要检测指标为颗粒物、化学污染物、微生物。用具体百分数表示。
空气净化器的净化能效的标准规定：
cadr
新国标定义：cadr是指洁净空气量，指单位时间通过净化器过滤后，输出的洁净空气总量，单位是m3/h ，包含颗粒物cadr和甲醛cadr。
ccm
新国标定义：cadr值衰减到50%时，累积净化污染物（颗粒物或甲醛）的总重量，单位为mg。其中，颗粒物ccm用p表示，共分为四级，从低到高分别为p1、p2、p3、p4，对应净化颗粒物的总重量分别为3000-5000mg、5000-8000mg、8000-12000mg、12000mg以上，高级为p4。甲醛ccm用f表示，同样共分为四级，从低到高分别为f1、f2、f3、f4，对应净化甲醛的总重量分别为300-600mg、600-1000mg、1000-1500mg、1500mg以上，高级为f4。
噪音
新国标定义：当空气净化器达到大cadr值时，对应产生的声量。新国标规定，当cadr≤150m3/h时，机器噪音应≤55分贝；当150＜cadr≤300m3/h时，机器噪音应≤61分贝；当300＜cadr≤450m3/h时，机器噪音应≤66分贝；当cadr＞450m3/h时，机器噪音应≤70分贝。
净化能效
新国标定义：净化能效定义：cadr洁净空气量与额定功率的比值，分为颗粒物净化能效及甲醛净化能效。当颗粒物净化能效值达到2时，此时为合格级，当比值达到5时，此时为高效级；对于甲醛净化能效，当比值达到0.5时，为合格级，当比值达到1时，为高效级。
空气净化器能效标准什么时候实施，空气净化器能效试验方法和gb/t 18801-2015《空气净化器》标准有什么差异？更多空气净化器测试方法，详情可咨询中科院中科检测！
2019年第15号中国国家标准公告，批准发布《汽车用制动器衬片》等27项国家标准和2项国家标准修改单。其中，包括社会关注的《空气净化器能效限定值及能效等级》gb 36893-2019。
《空气净化器能效限定值及能效等级》国家标准研制工作于2016年1月正式启动，历经前期准备、产业调研、标准起草、会议讨论、试验比对、征求意见等阶段，历时近3年完成。
2019年11月19正式发布，2019年12月01正式实施。
标准对空气净化器的能效限定值及能效等级进行了规定，标准生效后将替换现行的国家推荐性标准gb/t 18801-2015 《空气净化器》中的能效限定值及能效等级要求。自2019年12月1日起，中国国内市场上销售的空气净化器的能效限定值与能效等级将需要符合如下的规定：
空气净化器能效试验和计算方法
1试验方法
1.1能效比
1.1.1颗粒物洁净空气量
空气净化器的颗粒物洁净空量试验按照gbvt 18801- -2015 中附录b规定的方法进行，用cadr表示，结果保留整数。
1.1.2净化输入功率
空气净化器的净化输入功率试验按照gb/t 18801- 2015 中68.1条规定的方法进行，用p表示，结果保留一位小数。
1.2气态污染物净化效率
空气净化器的气体污染物净化效率试验见附录a,用q表示。
1.3待机功率
空气净化器的待机功率试验按照gbt 18801- 2015 中65条规定的方法进行，用p.表示，结果保留-位小数。
2能效比计算方法
空气净化器的能效比按照式(1) 计算，用eer表示，结果保留两位小数:
eer .cadr
式中
eer能效比，单位为立方米每瓦特小时[m/(w-h)];
cadr颗粒物洁净空气量， 单位为立方米每小时 (m/h) ;p-一净化输入功率，单位为瓦特(w)。
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中科检测经过多年不断发展，在空气净化检测领域拥有体系完善的仪器设备平台和经验丰富的实验技术人员，专家团队先后参与国际标准iec tc59 pt63086《家用和类似用途空气净化器性能测试方法》、国标gb/t 18801-2005《空气净化器》、中国质检协会《新风净化机颗粒物净化性能分级》和《新风式空气净化器颗粒物净化性能分级》等标准的起草和实验工作。中科检测整理了空气净化器检测标准的相关检测内容供大家参考：
1、gb/t18801-2015 空气净化器
　　测试内容：洁净空气量（颗粒物、甲醛、甲苯等）、净化效能（cadr/功率）、累积净化量（颗粒物、甲醛、甲苯等）、适用面积等
2、gb21551.3-2010家用和类似用途电器的抗菌、除菌、净化功能 空气净化器的特殊要求
　　测试内容：除菌性能、有害物质释放量
3、ansi/aham ac-1-2006美国家用便携式室内电动式空气净化器检测标准方法
　　测试内容：洁净空气量（香烟烟雾，尘埃粒子，花粉）
4、db31/622-2012空气净化器能源效率限定值及能源效率等级（上海市地方标准）
　　测试内容：适用面积、能源效率(cadr/输入功率)测试粒径范围：0.1-7um
5、cqc51-448155-2011空气净化器环保认证规则
　　测试内容：净化效率（cadr/q）
6、jg/t 294-2010空气净化器污染物净化性能测定
　　测试内容：净化效率(总衰减率-自然衰减率)：一次通过净化效率，测试时间(ɑv/g)，净化寿命
7、apaic/lm 01-2015室内空气净化器净化性能评价要求（空气净化器（中国）行业联盟标准）
　　测试内容：pm2.5（适用面积、能源效率（cadr/输入功率））
8、gsh/j2011-1空气净化器去除颗粒物pm2.5检测方法技术规范
　　测试内容：pm2.5洁净空气量、净化效率（cadr/q）
9、gb 18883-2002室内空气质量标准
　　测试内容：给出了室内空气质量标准，气态污染物cadr以及净化寿命的初始污染物浓度的依据
10、aham ac-3-2009美国家用便携式室内电动式空气净化器颗粒物加速负载检测标准方法
　　测试内容：负载试验
11、qb/t 2761-2006室内空气净化产品净化效果测定方法
　　测试内容：用于被动型净化产品（如活性炭颗粒、光触媒催化剂等）
12、gb/t 14295-2008空气过滤器
　　测试内容：容尘量
13、nrcc-54013
　　测试内容：颗粒物，适用面积，甲醛，tvoc等
14、jem 1467-2009
　　测试内容：颗粒物，除臭，净化寿命
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选择空气净化器看能效果报告，空气净化器gb36893-2019测试报告，质检总局推荐的空气净化器检测机构，出具的检测报告告诉你,哪款空气净化器更靠谱？空气净化器能效等级测试机构——中科院中科检测
空气净化器能效等级评价限定强制标准——gb36893-2019《空气净化器能效限定值及能效等级》，2019年11月19正式发布，2019年12月01正式实施。
空气净化器既要“净化”也要“节能”，是响应标准化管理委员会文件《标准委关于下达标准制修订计划》要求，《空气净化器能效限定值及能效等级》标准研制工作于2016年1月正式启动，历经前期准备、产业调研、标准起草、会议讨论、试验比对、征求意见等阶段，历时近3年完成。随着新国标的落地，一大批不符合能效等级的产品将被淘汰出局。
本标准规定了空气净化器能效限定值和能效等级评定方法等。
本标准规定了空气净化器能效限定值、能效等级、试验和计算方法。
本标准规定了适用于单相额定电压不超过 250v、颗粒物洁净空气量为（50～800）m3/h 的空气净化器。
颗粒物洁净空气量是国际通用的针对具备颗粒物净化能力空气净化器的能力指标和规格指标，也是规定空气净化器整机适用面积的基本依据。本标准规定的空气净化器产品适用范围，主要参考了 gb/t18801-2015《空气净化器》，能够覆盖目前国内产量、保有量、需求量大的民用空气净化器产品，能够满足对此类产品的检测和评价。针对工业、医疗、车辆、治理等专业用途设计及腐蚀性、爆炸性等特殊环境使用的空气净化器，仅采用离子发生技术的空气净化类产品，风道式空气净化装置、新风机等类似的空气净化设备，由于其使用环境需求的特殊性、使用方式的差异性等原因，导致本标准规定的技术要求和检测方法不能适用。因此，本标准不适用以下产品：
仅采用离子发生技术的空气净化器;
风道式空净化装置及其他类似的空气净化器;
仅具备气体污染物、 微生物净化能力的空气净化器;
专为工业用途、 医疗用途和车辆设计的空气净化器;
在腐蚀性或爆炸性气体 (如粉尘、蒸汽或瓦斯)特殊环境场所所使用的空气净化器。
该标准把空气净化器分为两类：单一净化功能产品（具有颗粒物净化能力）与复合净化功能产品（同时具有颗粒物和气态污染物净化能力）。其中，单一净化功能产品任意一种气态污染物的净化效率实测值低于50%，复合净化功能产品每种气态污染物的净化效率实测值均不低于50%。
标准规定，空气净化器能效限定值是指在额定状态和规定的试验条件下，所允许的能效比低值和待机功率大值。空气净化器能效等级分为3级，其中1级能效高。能效限定值为能效等级的3级。空气净化器能效等级评价及限值要求如下：
gb 36893-2019能效等级测试机构：中科检测可根据gb 36893-2019《空气净化器能效限定值及能效等级》标准要求，测试以下项目：颗粒物洁净空气量、净化输入功率，能效比，气态污染物净化效率（甲醛、甲苯、二氧化硫、二氧化氮、氨）、能效限定值、能效等级评价。
中科院中科检测作为国内权威的空气净化器检测机构，中科检测的空气净化器检测实验室获得中国合格评定委员会cnas、中国计量认证cma等国家权威认可机构的认可。中科检测可提供全面的空气净化器检测报告，空气净化器检测项目主要有：固态颗粒物、pm2.5、甲醛、甲苯、氨、tvoc等的洁净空气量（cadr）和去除率检测，颗粒物和甲醛累积净化量（ccm）检测、微生物去除率检测，净化能效检测，净化寿命检测，噪音检测，抗菌除菌性能检测和安全性能检测等。
中科检测通过卓越的质量控制服务，协助blueair、飞利浦，莱克，海尔等国内外知名企业质量技术不断提升。
1、 空气净化器检测产品范围：
a. 家用及类似用途空气净化器、车载空气净化器、小型便携式空气净化器、风道式空气净化器等整机产品；
b. 带有净化功能的空调器、除湿机和新风机等净化部分。
2、空气净化器测试范围： 安全测试、性能测试
3、空气净化器测试标准：
1）空气净化器安全测试
测试标准：gb4706.1, gb4706.45； iec60335-1, iec60335-2-65
常规测试项目：泄露电流和电气强度、非正常工作、发热、结构检查等。
2）空气净化器性能测试
测试标准：gb21551.1、gb21551.3、 gb/t 18801
洁净空气量（cadr）、累积净化量（ccm）、净化能效、噪音、适用面积、有害物质释放量（臭氧浓度, 挥发性有机物(tvoc)浓度, pm10颗粒物浓度, 紫外线强度）,抗菌(除菌)率等。
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